免疫疗法为肝癌治疗带来新希望 多方倡议构建患者全病程管理体系

  • 2019-12-09 18:59
  • 作者:王泽议
  • 来源:中国食品药品网

  中国食品药品网讯(记者王泽议) 12月7日,第十七届全国肝癌学术会议在上海召开。海内外肝癌领域专家学者,共同探讨肝癌诊疗新技术、新策略。大会期间,复旦大学附属中山医院携手肝癌患者组织,在罗氏制药中国支持下,共同发起提升中国肝癌患者长期生存的倡议,呼吁多方协作,共同建立中国肝癌患者全病程管理体系,推进我国肝癌诊疗规范化,进一步改善患者生活质量。


“提升中国肝癌患者长期生存”多方倡议发起仪式

“提升中国肝癌患者长期生存”多方倡议发起仪式。


  我国是世界肝癌大国。根据WHO估算数据,2018年中国肝癌新发病例和死亡病例都到了全球近一半,且5年生存率在常见癌症中最低,仅为12.1%。


  “由于肝癌起病隐匿,早期无特异性症状,约80%的肝癌患者首次诊断时已进入晚期,失去根治性手术机会。但即使是根治性手术治疗,5年内仍有60%-70%的病人出现转移和复发。肝癌的高转移和复发特性是影响患者长期生存的主要原因。”中国科学院院士、上海复旦大学附属中山医院院长樊嘉说,“提高患者总生存,是我国肝癌治疗领域亟待解决的问题。”


中国科学院院士、上海复旦大学附属中山医院院长樊嘉致辞

中国科学院院士、上海复旦大学附属中山医院院长樊嘉致辞。


  事实上,近年我国肝癌诊疗和研究已经取得了长足进步。如以樊嘉院士为代表的中山医院肝癌研究团队,今年获得了多项重大研发技术的突破,其中包括一项利用159例手术切除肝癌样本,借助大规模蛋白质基因组平台,在全球首次实现了对乙肝相关肝癌“多组学、多层次、多维度”的系统性分析,为肝癌未来个体化精准诊疗发展指引方向。同时,我国肝癌患者的5年生存率也有了较大提升,但由于肝癌疾病的异质性强等特性,肝癌患者总体长期生存仍不理想,肝癌防治工作依旧任重而道远。“希望肝癌能够像慢性病一样通过规范治疗得到有效控制,让肝癌患者早日实现长期生存。”中山医院副院长周俭教授说。


复旦大学附属中山医院副院长周俭发言

复旦大学附属中山医院副院长周俭发言。


  值得关注的是,近期肝癌领域的一项免疫联合疗法一线治疗III期研究(IMbrave150),为肝癌治疗带来了新希望。


  IMbrave150研究结果在日前刚刚闭幕的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO Asia Congress 2019)上公布,引起了业内的高度关注。按照公布的结果,IMbrave150研究中阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药(T+A),不仅显著改善了不可切除肝细胞癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),而且提高了肿瘤的缓解率,疗效超过以往治疗方案,成为全球首个获得成功的肝癌免疫联合疗法临床III期研究。


  如今,肝癌诊疗已经进入综合诊疗时代,肝癌的发生发展必须高度重视全面干涉、全程管理。为此,中山医院率先引入“患者全病程管理”理念,采用多学科管理模式(MDT),为肝癌患者制定最佳联合诊疗方案,以期达到改善症状、延长生存期甚至治愈的最终目标。在乳腺癌和淋巴瘤领域积累了丰富的患者长期生存管理经验有罗氏制药,在会上分享了其建立肝细胞癌规范诊疗一体化中心的构想。


(责任编辑:张可欣)

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