监管执法信息公开是推动全社会广泛参与、建立社会共治格局的基石，是推进药品监管体系和监管能力现代化的要求。推进信息公开，要注重审评审批、监督检查、案件查办等重点信息的主动公开。

　　信息公开不是一个新话题。对于监管部门来说，保障人民群众用药安全有效是其宗旨，监督执法信息不仅要公开，更要及时公开。

　　监督执法信息及时公开，体现在药品流通环节就是，及时公开案件查办结果。药监部门每年查办的案件很多，这些案件能否及时公布，不仅企业甚为关心，百姓也很关注。然而，一些地方监管部门，除重大案件外，较少披露一般案件的查办结果，更遑论查办过程；有的即使披露了结果，却语焉不详，让人看得一头雾水。其实，剖析每个案件都是一堂生动的法律课，以案说法，比空洞的说教更有说服力。这种润物细无声的方式，更能取得法治宣传的良好结果，何乐而不为？

　　监督执法信息及时公开，体现于药品生产环节就是，及时公开飞检、企业年度自查报告等。以各省（区、市）飞检结果来说，多见于药品生产环节，在不与企业打招呼的情况下，监管人员直奔生产车间现场检查。这种检查方式容不得企业“准备”，看到的是企业最真实的生产现场。10多年前，飞检一启动就受到“追捧”。遗憾的是，有的飞检报告出台时间较长，等到出炉挂网时，企业产品已销售得差不多了。如果飞检报告能够及时地在第一时间公开，其震慑作用会更强。

　　监督执法信息及时公开，体现在药品研发环节就是，及时公开审评审批进展。随着审评审批制度改革纵深推进，药品注册申报信息越来越公开透明，也得到了业内一致称赞。新冠肺炎疫情防控期间，截至3月1日，有300多项申请临床试验。科研人员不遗余力筛选可能的有效药物，百姓也同样期盼。随着临床试验项目越来越多，病例数量却变得“捉襟见肘”，样本量不足、对照组不合理等问题显现出来。这也考验监管部门，如何以信息及时公开为手段，及时跟进，及时纠偏，使宝贵的临床资源真正得到合理使用。

　　监督执法信息及时公开，看似是个老生常谈的话题，但每个发展阶段，它都会遇到新问题。只有把握好党中央关于治国理政的新理念，理解透《政府信息公开条例》的精髓，才能让信息公开更加及时到位，持续提升人民群众的获得感和满意度。

(责任编辑：满雪)