中国食品药品网讯（记者庞雪） 6月5日，天津市药品监督管理局局长、党组书记王栩冬带领药品安全总监以及药品监管处、医疗器械监管处与化妆品监管处相关人员一行前往天津市药品医疗器械化妆品不良反应中心（以下简称ADR中心）调研指导工作，听取ADR中心整体工作汇报，并与中心全体人员进行沟通交流。

　　王栩冬指出，ADR中心承担着全市药品医疗器械化妆品不良反应监测任务，不良反应监测覆盖药械化全过程，责任重大，专业属性强，既是技术中心，也是动力中心，必须立足职责，积极作为，切实发挥职能作用，为科学监管提供强有力的技术支撑。

　　王栩冬强调，一要提高认识，强化使命担当，增强危机意识，乘势而为。二要进一步加强制度、机制、体系、能力建设，正视不足，补短板，提升整体监测能力和水平。三要紧跟立法步伐，加快推进药物警戒制度的研究与实施，紧紧抓住药物警戒制度重大发展和机遇期，从转变理念入手，强化全生命周期的安全风险监测、识别、评价，研究制定弯道超车规划措施，不断提升风险预警能力。四要以良好的精神状态，团结协作，扎实推动ADR中心工作创新发展。要聚焦内部管理、外部协同、疫苗监管体系评估等方面的创新，以改革创新精神谋划和推动监测评价事业发展。

(责任编辑：张可欣)