中国食品药品网讯（记者满雪） 近日，浙江省药品监督管理局发布《关于“证照分离”改革下放事项办理有关事宜的公告》（以下简称《公告》）明确，为深化“证照分离”改革全覆盖试点工作，自12月1日起，该局下放“放射性药品使用许可证核发（第一、二类）”等11个事项审批权限。

　　根据《公告》，“放射性药品使用许可证核发（第一、二类）”“药品批发企业许可”“放射性药品使用许可证核发（第三、四类）”“经营第一类中的药品类易制毒化学品审批”“麻醉药品和第一类精神药品经营企业审批”“专门从事第二类精神药品批发业务的企业许可”“药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批”“医疗机构配制制剂许可”“蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发”“《医疗器械生产许可证》开办”10项事项审批权限已委托下放至各设区市；“化妆品生产许可”审批权限已委托下放至各设区市和义乌市。

　　自12月1日起，下放的行政许可事项由各设区市市场监督管理局办理，其中“化妆品生产许可”由各设区市、义乌市市场监督管理局办理。

　　据了解，浙江省药监局围绕“放管服”改革主线，以“最多跑一次”改革为牵引，深化行政审批制度改革。目前，浙江省本级所有办事事项100%实现“最多跑一次”，14个高频事项实现“一网办结、一次不跑”，16个事项实现“掌上办”，24个事项实施“证照分离”。

(责任编辑：张可欣)