中国食品药品网讯   日前，甘肃省药监局举办新修订《生物制品批签发管理办法》（以下简称《办法》）宣贯培训会，进一步加强生物制品监督管理，规范生物制品批签发行为。甘肃省药监局有关处、直属事业单位和药品生产企业代表40余人参加培训。

　　会议邀请省内药品监管人员和企业质量管理人员，从如何落实“两法”要求、明确药品监管部门批签发管理事权、申请批签发证明文件、加强批签发环节风险管理、提升生物制品供应保障能力等方面对《办法》进行解读，让参会人员全面了解、应用《办法》中的新规定、新要求、新举措，进一步规范生物制品批签发管理。

　　参会人员表示，《办法》是规范生物制品批签发的行为准则，今后将切实履行好生物制品批签发职责，守住疫苗药品质量安全底线，确保生物制品上市后安全、有效。（丁怡媛）

(责任编辑：姜秀平)