爱克发医疗系统设备（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在射频标签上写入了错误信息的问题，生产商爱克发有限公司 Agfa NV对医用干式胶片 Medical dry film（备案凭证编码：国械备20200133、20170743）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2022年5月6日

爱克发有限公司 Agfa NV附件.pdf

(责任编辑：张可欣)