器审中心发布2022年度医疗器械注册审查指导原则编制计划
6月23日,国家药监局器审中心网站发布关于《关于发布2022年度医疗器械注册审查指导原则编制计划的通告(2022年第26号)》。全文如下。
关于发布2022年度医疗器械注册审查指导原则编制计划的通告(2022年第26号)
为进一步加强医疗器械注册审查指导原则在注册申报和技术审评工作中的指导作用,我中心组织拟订了医疗器械注册审查指导原则编制计划(详见附件),现予以发布。希望医疗器械行业相关生产企业、行业协会、科研院所等单位关注我中心各项指导原则编制工作的具体通知或意见征集情况,积极参与医疗器械指导原则的制修订工作。
特此通告。
附件:医疗器械注册审查指导原则编制计划
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年6月23日
(责任编辑:王哲涵)
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