图说政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》（七）
作者： 国家药品监督管理局
来源： 国家药品监督管理局
2018-11-09
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》自2019年1月1日起施行，全文共80条，包括总则、职责与义务、报告与评价、重点监测、风险控制、再评价、监督管理、法律责任、附则九部分内容。下面我们将分八篇逐步进行解读。
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》自2019年1月1日起施行，全文共80条，包括总则、职责与义务、报告与评价、重点监测、风险控制、再评价、监督管理、法律责任、附则九部分内容。下面我们将分八篇逐步进行解读。
