本报讯  美国食品药品管理局（ＦＤＡ）日前表示，正在对默沙东公司生产的一种商品名为“顺尔宁”的哮喘药物的安全性进行调查，原因是这种药物可能使服用者情绪或行为反常，产生自杀想法甚至采取自杀行动。 

　　这种哮喘药物的通用名为“孟鲁司特钠”片，是一种对哮喘有显著治疗效果的药物，在我国市场上也有销售。 

　　ＦＤＡ一位发言人介绍说，自去年１０月以来，他们已经接到至少３次有关服用该药患者出现自杀行为的报告。ＦＤＡ目前正对这些报告进行调查，以评估其的安全性。 

　　ＦＤＡ近日在其网站上公布的情况介绍说，调查正在进行中，因此目前还不能得出该药和患者自杀行为之间存在“因果关系”的结论。初步公布相关情况，并不是建议医生停止为患者开具这一药物，患者在与医生沟通之前也不宜擅自停药。不过，医生应该密切关注服用该药后患者的情绪和行为，如出现异常，应随时向ＦＤＡ报告。 

　　据介绍，在过去的１年里，默沙东公司曾４次修改“顺尔宁”药物的处方须知和患者须知，增添了新报告的一些药物副作用。ＦＤＡ此次要求默沙东公司进一步深入调查药物数据，以查明该药是否会引发患者自杀行为，ＦＤＡ专家组也将进一步评估患者报告。 

　　ＦＤＡ说，鉴于调查工作的复杂性，大约需９个月才能完成有关“顺尔宁”药物安全性的整个调查，届时将及时公布调查最终结果。

　　（海信）