药审改革进行时系列报道
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审改革小背景
2015年8月9日,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,明确了提高审评审批质量、解决注册申请积压、鼓励研究和创制新药、提高审评审批透明度5项主要目标,以及提高药品审批标准、推进仿制药质量一致性评价、加快创新药的审评审批、开展药品上市许可持有人制度试点、落实申请人申报主体责任等12项具体任务。我国药品医疗器械审评审批制度改革的大幕正式拉开。
               政策文件严要求
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                           记者追踪看到底