据中国医药报浙江讯 记者王东海报道 按照工作计划安排，5月26日，国家食品药品监管局药品包装、标签和说明书专项督察小组赴此次督察活动的最后一站——浙江，对该省药品包装、标签和说明书专项检查工作进行督察。
    据了解，接到国家食品药品监管局《关于开展药品包装、标签和说明书专项检查的通知》后，浙江省食品药品监管局结合本省的实际情况，周密组织，认真落实，及时对专项检查工作进行了部署。对照国家食品药品监管局确定的14项检查内容，该局稽查分局牵头，注册、安监部门配合参与，采取企业自查自纠和药品监管部门检查相结合、全面检查和突出重点相结合、规范整改和依法查处相结合的方式，组织执法人员对全省药品生产企业生产上市的药品包装、标签和说明书进行全面检查，强化对企业成品仓库、药包材仓库的现场检查。截至5月23日，全省已经检查药品制剂生产企业213家，检查药品生产企业上市品种3179种次，发现存在违反《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》的药品268种次，不符合《药品说明书和标签管理规定》的药品2913种次，依法立案查处案件1起。
    督察期间，督察组听取了浙江省药品生产、经营企业开展自查自纠的汇报以及对药品包装、标签和说明书专项整治工作的建议。