“tau蛋白示踪剂”在国内逐步进入临床研究 或为阿尔茨海默病早期诊断带来突破

       中国食品药品网 记者 于娟 报道  9月2日，在上海市举办的第一届亚洲阿尔茨海默病临床研究论坛上，多位与会的国内外专家分享和探讨了阿尔茨海默病（Alzheimer`s disease，以下简称AD）领域的研究成果和热点问题。

       瑞士巴塞尔大学老龄医学中心记忆诊所主任Andreas U Monsch博士表示，全球AD患者人数正在增长，但 AD却面临诸多诊断障碍，包括患者由于诊断而引起的羞耻感、医生对测试和咨询所需的时间和成本存在顾虑、现有药物治疗见效甚微等。

       据首都医科大学附属宣武医院贾建平教授介绍，我国AD患者总数约为800万，约2400万老年人有轻度认知障碍。由于缺乏记忆门诊，大量患者无法得到正确诊断、治疗和护理。上海复旦大学附属华山医院PET中心主任管一晖表示，我国已进入老龄化社会，且老龄化速度正在加快。AD不仅严重威胁老年人自身健康，还带来照料和看护需求加大等情况，给家庭和社会带来沉重的经济负担。

       目前，AD诊断及治疗领域尚缺乏有效药物，国际多家制药公司相继投入研发，但至今仍无新的治疗药物问世。近年来，生物标志物对于AD诊断的价值日渐得到认可。诸多研究发现，异常tau蛋白量的变化与神经系统的病情轻重有正向关系，通过tau蛋白的比率，可以预测AD后期阶段的病程进展。新旭医药创办人暨执行长张明奎博士表示，新旭医药研发的“tau蛋白示踪剂”APN-1607，可在PET成像时标记显示受试者脑内tau蛋白的沉积与分布状况，有望为AD的精确病理诊断、治疗及药效追踪等方面带来突破性进展。目前，该公司与上海复旦大学附属华山医院合作的APN-1607临床研究项目已启动，有望在9月迎来第一位入组试验者。