中药注射剂临床有效性证据指数在天津首次发布

　　中国食品药品网 记者 杨菲 报道  10月12日，第十届亚太地区循证医学研讨会、第三届循证中医药学国际论坛和首届世界人工智能健康管理论坛在天津召开，首次发布了中药注射剂临床有效性证据指数。

　　据大会执行主席、天津中医药大学循证医学中心主任张俊华介绍，循证医学的发展不仅影响着临床诊疗实践模式，也深刻影响着全球医疗卫生决策的各个方面。中药临床有效性和安全性也需要用数据说话，高质量的证据是制定临床指南、医保目录等政策的重要依据。

　　随着循证中医药学的发展，每年有数千篇中医药“RCT”和数百篇系统评价/Meta分析发表，也有大量中药安全性研究数据发布，但利用效率和证据转化效率却不高，其主要原因是缺乏系统化、专业化的中医药临床证据数据库。

　　为了提升中医药查证用证、创证用证效率，天津中医药大学循证医学中心创建了中医药临床证据数据库系统(EVDS)。“这个系统的特点是系统地检索、严格地筛选、双录入核查、严格的评价、参数标准化、及可视化呈现和自动化输出。”张俊华说，“该系统可极大提高中医药系统评价的自动化、智能化水平。”

　　据张俊华介绍，EVDS包括中成药临床有效性证据库、中成药临床安全性证据库、针灸临床评价证据库和中药临床指南数据库。该数据库自2016年启动建设，至今已经完成对基本药物、社保药物、中药注射剂等中成药7万多例RCT数据的提取和质量评价，并通过技术集成，实现了中医药系统评价/Meta分析自动生成、证据可视化展示、证据指数分析和证据分类检索等多种功能，大大提高了中医药临床证据的收集、评价和转化应用效率，可为临床指南、专家共识、医保政策制订提供数据支持，为循证中医药实践的深化发展提供支撑。然而，由于一些没有公开发表的文献获取困难，且新药上市时间存在差异，数据应用时还要结合实际需求综合分析。

　　张俊华表示，后续将进行数据深度挖掘和网状Meta分析，对相同核心指标（COS）下不同品种的疗效进行比较分析，为临床应用提供指导。基于EVDS数据，还将陆续发布中药注射剂安全性证据指数、基本药物目录和医保目录品种的临床证据指数。