精华制药“去痛片”抽检不合格 董秘称不知情

　　去年因“精华制药操纵案”上热搜的精华制药，今年一开年被曝其生产的“去痛片”抽检不合格。对于抽检结果，精华制药董秘王剑锋在回复中国网财经时表示，并不知情。

　　日前，上海市药品监督管理局发布“2019年第1期药品监督抽检质量公告”，其中，精华制药生产的去痛片(批号：37160604)被抽检出崩解时限不符合规定，此次不合格药品是从上海亲民大药房有限公司殷行路店抽检出的。

　　上海市药品监督管理局称，上海亲民大药房有限公司殷行路店从上海九州通(15.040， 0.11， 0.74%)医药有限公司购进精华制药生产的批号为37160604的“去痛片”，共购进8次44瓶。2018年5月3日，上海市药品监督管理局抽样4瓶，经上海市崇明食品药品检验所按卫生部药品标准化药品及制剂第一册检验，检查项目下的崩解时限不符合规定。

　　2018年9月4日上海九州通医药有限公司召回7瓶，实际销售33瓶。零售价为21元/瓶。精华制药在收到不合格报告后于2018年9月13日向上海市食药检验所申请复验，2018年10月11日上海市药品监督管理局收到上海市食药检验所复验报告，结果不符合规定。

　　此批次被抽检出的不合格“去痛片”，精华制药一共生产了多少瓶？除了被抽查出的上海亲民大药房有限公司殷行路店，还流向了哪些地方？目前是否都已召回？对此，中国网财经记者致电精华制药，其董秘王剑锋表示，没有看到此新闻，不了解情况。(记者杜丁)