立法将对假药劣药作出新界定

　　假药、劣药人人痛恨，必须严惩，但现行法律对假药、劣药范围界定比较宽泛，不便于精准惩治。药品管理法修订草案22日提交十三届全国人大常委会第十二次会议审议，草案将“假药”“劣药”和“按假药论处”“按劣药论处”两类四种违法行为所列情形综合考虑。明确假药包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药包括：成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。（记者 赵文君 屈婷）