据中国医药报贵州讯  贵州省于今年初启动了医疗器械不良事件监测试点工作，根据计划，此项试点为期半年，将于7月底结束。 
    根据试点方案，试点期间，将重点监测聚丙酰胺水凝胶、心血管内支架和骨科植入物的不良事件。贵州医学院附属医院、贵阳市第一医院等7家医院被确定为试点医疗机构。贵州省食品药品监管局要求，各试点医疗机构在使用上述三种医疗器械产品时，一旦发生发现可疑不良事件，在诊治和处理的同时，必须及时向贵州省药品不良反应监测中心报告。此举旨在通过试点工作，探索本省医疗器械不良事件监测的总体思路和模式。