据中国医药报北京讯  8月11日，北京市药品监管局平谷分局组织人员深入平谷区医院，就医疗器械不良事件监测工作开展情况进行跟踪调查。 
    他们到医院病案室抽查了近50份骨科植入手术病例，检查有无不良事件漏报现象。其中，详细检查了植入类医疗器械的供货方资质、入库验收记录及储存环境，并对急诊手术所用的植入类器械的入库验收问题提出了合理建议。他们还与区医院医疗纠纷办公室人员进行座谈，了解医患纠纷中有无属于不良事件情况。座谈发现，2005年上半年，平谷区医院共发生5例骨科植入器械断钉、断板问题，但未进行上报。他们当即要求医院将这5例病历按可疑不良事件进行补报。