据中国医药报北京讯 记者侯玉岭报道 北京市药品监管局近日紧急启动药品生产和医院制剂配制专项检查，全面加强对药品生产和医院制剂配制药用原料、药用辅料及药品包装材料的重点监控。该局还于同日召开专项工作会议，面对面地对全市药品生产企业法人代表、质量管理部门负责人和医疗机构制剂室负责人提出明确要求。 
    北京市药品监管局强调，全市药品生产企业必须严格按照GMP要求组织生产，加强对物料供应商的审计，严禁任何药品生产企业和医院制剂室使用不合格的药用原料、药用辅料和药品包装材料，并积极配合药品监管部门的专项检查。该局还要求区（县）药品监管分局、药品生产企业及医疗机构认真执行对相关信息的日报告制度。