截止2008年12月9日，浙江省宁波市已上报药品不良反应报告病例5100余份，较2007年同期增长25%。其中新的、严重的药品不良反应报告占总数20%以上，报告数量和报告质量均比2007年有较大提高。该市还开展药品危害预警机制，对药品不良反应比较集中、危害较大的药品提出风险预警，提请各医疗机构高度重视，合理用药，确保公众用药用械安全有效。药品不良反应监测工作取得显著成效， 
    
    一是强化组织领导。积极与市卫生局沟通协调，成立全市药品不良反应监测工作协调领导小组，创新机制，加大力度，协力推进药品不良反应监测工作。 
    
    二是通过下发文件、下基层督查、座谈会等形式指导、督促县级局、各监测点做好药品不良反应监测工作。 
    
    三是完善监测网络。建立以市不良反应监测中心为龙头，各分局为支架，医疗机构、药品生产经营企业为报告实体的三级监测体系，在全国药品不良反应监测网络中，全市开通基层在线上报点70个，建立基层监测点600多家。全市22家生产企业在2008年初实现了“全国药品不良反应监测网络”的在线上报，生产企业药品不良反应/事件定期汇总工作顺利完成，并且开始主动上报ADR报告，实现了生产企业报告“零”的突破。 
    
    四是加强调查分析。市ADR监测中心和各分局对可疑ADR死亡病例，第一时间进行全面细致地现场调查，并及时将调查结果上报省ADR监测中心。 
    
    五是加强教育培训。通过举办药品不良反应监测报告培训班，邀请专业人员进行授课，对全市从事不良反应监测的专职和兼职人员进行培训，以提高监测人员的技术水平和专业素质。 
    
    六是强化舆论宣传。积极利用网站、报纸、电台等各种宣传形式，向群众宣传药品不良反应监测知识，营造全社会理解、关心、支持这项工作的良好氛围。 
    
    七是把药品不良反应监测工作纳入目标考核，建立奖惩制度，对药品不良反应监测工作开展较好、成绩突出的单位和个人予以表彰，对新的、严重的药品不良反应监测报告实行奖励，对报告不力，匿而不报的，给予通报批评。