据SFDA网站讯 2008年1月7日，湖北省食品药品监督管理局下达2008年医疗器械生产监督检查计划，安排2008年全省医疗器械生产监督检查工作。 
    为进一步加强医疗器械生产企业日常监管工作，提高日常监管的针对性、合理性和实效性，监督检查计划明确规定了检查范围、检查依据、检查内容、检查要求，并将一次性无菌医疗器械、外科植入物、动物源和同种异体类、橡胶避孕套、医用激光仪器和体外诊断试剂列为日常监督检查的重点。对检查中发现的违法违规企业，将依法进行处罚。对擅自降低生产条件的，要责令限期整改，将不良记录纳入企业诚信档案。各市、州、直管市医疗器械生产监管情况每半年向省食品药品监督管理局报告一次。