江苏省食品药品监管局多措并举贯彻落实<br>全省加快发展现代服务业工作会议精神

  • 作者:中国食品药品网
  • 来源:SFDA网站
  • 2014-09-06 07:45

    据SFDA网站讯  近日,江苏省食品药品监督管理局局长胡晓抒主持召开局务会议,传达学习罗志军省长在全省加快发展现代服务业工作会议上的重要讲话,研究贯彻落实措施。 
    一是明确餐饮业和医药产业相关服务领域的发展目标。结合编制全省食品药品安全“十二五”专项规划和全省食品药品监管系统“十二五”规划,加强调查研究和政策分析,配合有关部门、行业协会提出到2012年及“十二五”末相关服务业领域的发展目标、工作思路和政策措施,形成促进发展的合力。 
    二是着力营造规范有序、公平竞争的市场环境。深入贯彻实施《食品安全法》、《药品管理法》等法律法规,加大市场监管力度,依法严厉打击制假售假、无证经营等违法犯罪行为。加强与有关部门的协调配合,依法查处发布虚假违法药品、医疗器械、保健食品广告行为。充分发挥“打假保名牌”机制的作用,深入开展“全省万店无假药”活动,维护消费者利益和企业合法权益。 
    三是提高行政审批效能。深化行政审批制度改革,加快推进行政权力网上公开透明运行工作,对所有行政许可事项实行网上受理和审批。对列入《江苏省现代服务业产业指导目录》的医药科技服务业企业、服务外包项目、药品现代物流项目等给予重点扶持,优先办理审批、认证、备案手续。 
    四是提升餐饮业规模层次。切实履行餐饮服务食品安全监管职责,落实餐饮单位主体责任,努力消除各类食品安全隐患。鼓励餐饮业走品牌化、标准化、连锁化、网络化发展道路,扶持优势、品牌餐饮单位加快发展。联合商务、教育等部门积极开展餐饮服务食品安全“百千万示范工程”建设,在全省推出一批餐饮服务食品安全示范县(市、区)、示范街和示范单位,形成多层次、全方位、全业态的餐饮服务食品安全示范群体。 
    五是促进制药业加快向研发设计高端环节延伸。支持企业加强自主创新体系建设,建立健全研发机构,引进一流研发人才,加快新药产业化进程。围绕“国家重大新药创制专项”有关重点项目,提前介入、全程跟踪创新药物研发和注册申报工作,降低研发中的政策、技术和市场风险,尽可能缩短新药申报周期和上市时间。完善药品注册管理体系,加强对新药研发企业的鼓励和保护,形成“创新、知识产权、获利、再创新”良性循环,推动全省新药研发从仿制为主向创仿结合、创新为主转变。 
    六是大力扶持医药研发服务外包发展。规范药品临床前研究行为,保障医药研发服务外包规范发展。建设成符合GLP(药物非临床研究质量管理规范)要求、可对创新药物进行准确安全性评价的机构,为开展医药研发服务外包提供技术支撑。通过现场办公等形式,及时帮助解决发展中面临的困难和问题,支持重点医药研发服务外包基地建设。 
    七是推进医药研发公共服务平台建设。充分发挥全省科教优势,整合社会资源,推动建立形式多样的政、产、学、研合作联盟。加大对省食品药品检验所和省医疗器械检验所的投入,加快区域性药品检验检测中心建设,完善新药检测和安全性评价等公共服务平台,形成完备的医药研发技术支撑体系。 
    八是壮大药品流通业规模。以换发《药品经营许可证》为契机,出台支持政策,促进药品批发企业进一步加大投入、提升软硬件设施水平,促进兼并重组,提高药品流通业的集约化、规模化水平。以建立基本药物制度为契机,支持基本药物配送企业健全配送网络,对在农村基层开办连锁门店的给予政策支持。 
    九是积极发展医药现代物流。鼓励具有一定经营规模的药品批发企业大力开展药品物流一体化、专业化、智能化、标准化建设,支持现有药品物流企业做大做强,为药品生产、经营企业以及医疗机构提供药品储存、验收、养护、配送等物流服务。 
    十是推动制药业内部服务业专业化发展。以实施新版GMP(药品生产质量管理规范)为契机,引导制药企业运用现代信息技术和物流技术,对原有储运、配送体系实施流程再造,更有效地利用和管理现有物流资源。为制药企业和现代物流企业搭建对接平台,积极培育和发展为制药业提供配套的专业化服务。

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