据SFDA网站讯 2011年5月26～30日，甘肃省医疗器械GMP检查员培训班在白银市举办。甘肃省食品药品监督管理局依据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械检查员管理规定》，从14个市州局和甘肃矿区局推荐的300多名人员中，遴选了60名人员参加培训。甘肃省食品药品监督管理局负责人出席开班仪式并讲话。
    他指出，要从医疗器械生产企业发展的需要、培养高素质监管队伍的需要、更好地贯彻落实规范的需要等方面，充分认识实施规范的重要意义，并要求学员在学习中把握学习与思考的问题，把握学习与运用的问题，把握学习与守纪的问题。
    培训班学习了检查员基本素质和廉政要求，医疗器械管理规范检查工作程序及要求，医疗器械生产质理管理规范检查要点，无菌医疗器械实施细则和植入性医疗器械实施细则，工艺用水、洁净空调和灭菌验证相关要求。