据SFDA网站讯 为贯彻新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》，提升药品生产企业药品不良反应（ADR）监测意识，提高监测水平，保障群众用药安全，近日，海南省食品药品监督管理局ADR监测中心在海口市举办新修订《办法》培训班。
    培训班要求：药品生产企业要严格按照新修订《办法》开展工作，确保公众用药安全。一是提高认识，统一思想，增强做好药品不良反应监测工作的自觉性和主动性；二是强化学习，扎实工作，不断提升药品不良反应报告数量和质量；三是加强培训，广泛宣传，努力营造药品不良反应监测工作的良好氛围。培训内容包括新《办法》修订要点及条文释义，定期安全性更新报告撰写规范，新《办法》相关表格填写要求。
    通过培训，提高了参训人员对新修订《办法》的认识与理解，为推动药品生产企业开展ADR监测工作打下了良好基础。