据SFDA网站讯  为适应新形势下药物临床试验研究监管需要，帮助申办者、GCP机构和临床试验研究者更好地贯彻实施《药物临床试验质量管理规范》，熟悉相关法律法规，近日，福建省食品药品监督管理局在福州市召开《药物临床试验质量管理规范》（GCP）培训班。
    培训班上，有关专家对药物临床试验机构资格认定及复核检查要求、GCP法规与技术、CRO及监查员的职责及临床试验中的常见问题进行了详细讲解。
    通过培训，参会人员开阔了眼界，丰富了GCP的有关知识，对药物临床试验质量管理规范的有关内容有了进一步的认识与提高，为推动福建省药物临床试验机构的建设，规范新药临床研究及管理水平将发挥重要的作用。