据CFDA网站讯 日前，四川省食品药品监督管理局在成都市举办2013年中药饮片、药用辅料、药包材、胶囊、医用氧生产企业质量受权人培训班。
    培训班强调，一要充分认识推行药品生产质量受权人制度的重要意义。推行药品质量受权人制度是强化药品生产企业质量管理，保障药品安全有效十分重要的途径。是强化企业内部质量管理机制，明确质量责任，提高质量管理水平的有效措施，是进一步强化企业作为质量第一责任人责任意识的有效手段。二要继续深入推进药品生产质量受权人制度的全面实施。四川省受权人制度实施工作已经到了全面推进、纵深发展的关键阶段，必须认真总结经验、完善机制，整合资源、形成合力，努力推动工作再上新台阶。要高度重视，全覆盖、高标准推进质量受权人制度。各级药监部门、各药品生产企业要站在同心共筑“中国梦”的高度，努力推动质量受权人制度实施工作向纵深发展。要加强指导，为企业实施受权人制度提供帮助服务。要探索有效方法，督促企业认真实施受权人制度，推动全省药品生产质量水平进一步提升。要完善管理，确保质量受权人制度落到实处。要建立健全以受权人制度为核心的科学、灵敏、高效的质量管理体系，充分发挥受权人在药品质量管理活动和实施GMP中的关键作用。积极探索保证受权人制度有效实施的运行机制。要强化培训，进一步提高质量受权人履职能力和水平。
    四川省局要求各药品生产企业要积极组织受权人参加培训，建立企业内部的培训制度。质量受权人应不断加强自身修养和知识更新，以提高自身综合质量管理能力，成为“人品高尚、经验丰富、认真负责、业务精通”的合格质量受权人；要认真学习理解和运用新版GMP，促进省药品生产企业在规定时限内通过新版 GMP认证。