日前，广东省深圳市召开2011年深圳市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作会议，总结2010年工作，部署2011年任务。 
    
    2010年，深圳市共收到139家单位上报的ADR病例报告5932份 ,连续6年获得全省第一的佳绩，收集MDR病例报告155例，同比增长55.5%。 
    
    2011年，深圳市主要做好四个方面的监测工作：一是突出监测重点，提高监测质量。做好国家基本药物品种、高风险品种的重点监测；采取强有力的措施，促进药品生产企业药品不良反应监测工作；着力提高MDR上报数量；要求产品销往国外的医疗器械企业在向国外上报MDR报告的同时向市中心报告；继续推进伽马刀不良事件主动监测；开发深圳市MDR监测上报网络平台。二是创新宣传形式，扩大宣传影响。开展“安全合理用药用械”、“杜绝药物滥用”主题宣传活动，增强市民安全合理用药用械意识，杜绝药物滥用；创新宣传形式，成立药品安全宣传义工组织；与电台合作宣传合理用药，把知识传递给更多市民。三是发挥专家作用，解决热点难点。对于媒体及公众关注的热点、难点问题，第一时间组织专家科学分析、予以回应，有效引导舆论报道和市民关注方向。四是做好《药品不良反应报告和监测管理办法》的宣贯培训和安全合理用药培训工作。