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图说政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》(一)

作者: 国家药品监督管理局    来源: 国家药品监督管理局 2018-11-09

       《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》自2019年1月1日起施行,全文共80条,包括总则、职责与义务、报告与评价、重点监测、风险控制、再评价、监督管理、法律责任、附则九部分内容。下面我们将分八篇逐一进行解读。




(责任编辑:于海平)

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