《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》的内容是什么？

       医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。

　　为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，卫生部研究制定并下发了《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕4号）。

　　明确了医疗机构如何对医疗器械的临床准入与评价、临床使用及临床保障的规范管理。

　　医疗机构应当依据本规范制定医疗器械临床使用安全管理制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全管理体系。