复星医药2018年增收不增利 研发超25亿即将迎来收获期

　　中国食品药品网讯（记者陆悦） 日前，上海复星医药（集团）股份有限公司 (以下简称复星医药) 公布2018年全年业绩。年报显示，复星医药2018年营业收入249.18亿元，同比增长34.45%；净利润27.08亿元，同比下降13.33%。在3月26日复星医药媒体沟通会上，复星医药总裁兼CEO吴以芳表示：“当前集团处于研发集中投入期，在医药行业面临转型的特殊阶段，复星医药在战略上坚定地走创新、国际化道路。” 

　　年报显示，复星医药以创新研发为最核心的发展驱动因素，持续推进创新体系建设，完善“仿创结合”的药品研发体系。2018年，复星医药集团持续加大包括单克隆抗体生物创新药、生物类似药、小分子创新药等在内的研发投入，积极推进仿制药一次性评价。全年研发投入25.07亿元（含资本化开支），同比增长超过63.92%；全年累计研发费用为14.80亿元，实际研发费用同比增长44.14%。其中，2018年，复星医药集团制药业务研发费用为12.55亿元，占制药业务销售收入的比例为6.7%。

　　截至报告期末，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目215项，其中：小分子创新药15项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药117项、仿制药一致性评价项目54、中药2项。

　　“复星医药的发展一直是内生加外延双向驱动，近年来内生力量的有机增长起到越来越重要的作用，并且已成为企业的核心发展驱动力。”吴以芳表示，复星医药的研发费用大幅增长正是“内生式发展”的体现。虽然短期内研发投入的增长对公司业绩造成一定压力，但长远来看，这些产品都将为后续公司经营业绩的持续发展奠定良好基础。据了解，2018年复星医药已有9个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、9个适应证于中国大陆获临床试验批准；已有13个单克隆抗体产品、1个联合治疗方案完成22项适应症的临床试验申请，获得全球范围27个临床试验许可。与此同时，在国内有9个产品通过仿制药一致性评价；Gland Pharma 共计5个仿制药产品获得美国FDA上市批准；2019年2月，利妥昔单抗注射液获批上市，成为首个国产生物类似药。

　　复星医药董事长陈启宇表示，复星医药的核心竞争力体现在多层次的产品线、高效能的研发能力、国际化的业务发展及整合能力等诸多方面。复星医药将进一步抓住政策和市场机遇，利用自身优势，坚持内生式增长、外延式扩张、整合式发展的道路，持续发展壮大。