Stryker Instruments对骨动力器械附件主动召回
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来源： 国家药品监督管理局网站
2019-04-25
史赛克(北京)医疗器械有限公司报告，由于涉及产品可能存在没有被完全密封住的问题，生产商Stryker Instruments对骨动力器械附件（注册证编号：国械注进20142106119）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
