罗氏诊断产品（上海）有限公司对D 二聚体检测卡(胶体金法)）主动召回

　　罗氏诊断产品（上海）有限公司报告，涉及产品因罗氏诊断发现该批次标签上的生产日期错误，罗氏诊断产品（上海）有限公司对其生产的D 二聚体检测卡(胶体金法)（注册证号：国械注进20182401596）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。