【合作共赢看非洲】塞内加尔——存在未满足的药品市场需求

作者:     来源: 中国健康传媒集团-中国医药报 2019-06-19

  目前,塞内加尔本土药品生产只满足了10%的市场需求,推动本土药品生产,可以节省进口成本。塞内加尔新兴计划为制药公司提供了巨大的激励,其目标是为次区域建立一个药品枢纽。但是,塞内加尔的市场规模很小,人力资源不足,因此本地制造商应更广泛关注西非国家的市场。


  总体情况


  2017年,塞内加尔的国内生产总值为163.7亿美元,政府总债务存量为888.6万美元。2017年,塞内加尔与中国的贸易进口额为11.2亿美元,贸易出口额为1.2亿美元。其中,从中国进口的医药保健品的进口额为457万美元。


  2017年来自中国的三大主要产品占塞内加尔进口总额的百分比分别是:原料药占32%、医用耗材占23%、医院诊断设备占18%。中国在轻


  工业、渔农业、安全合作方面对塞内加尔产生了主要的经济影响。


  药品生产是塞内加尔的五大重点发展领域之一。塞内加尔通过“国家卫生发展计划”解决公共卫生问题,药品生产在该计划中发挥了重要作用。


  医药市场规模


  2017年,塞内加尔的人口总数为1590万人,人均国民总收入为950美元。2016年塞内加尔的人均医疗卫生支出为106美元,2014年塞内加尔的医疗支出占国内生产总值的比例为4.7%。


  在塞内加尔,2016年全球基金在艾滋病治疗上花费了1.21亿美元,在疟疾治疗上花费了1.18亿美元,在结核病治疗上花费了2300万美元,包括药物治疗。2014年,塞内加尔进口了1.93亿美元的药品,向西非国家出口了1300万美元的


  药品。塞内加尔在疟疾、艾滋病、结核病、急性呼吸道感染和被忽视的热带疾病用药等方面仍未满足需求。


  塞内加尔与邻国签署了药品审批、注册和经销备忘录协议,向邻国出口药品。塞内加尔自2015年以来一直是西非药品监管协调方案的一部分。塞内加尔使用GMP认证采购药品,每两年修订一次基本药物清单。


  药品生产激励措施


  塞内加尔注册企业的平均时间为6天,不允许设立外商独资企业,正在建设中的Diamniadio经济特区吸引了包括来自制药企业的投资。塞内加尔注册一个新药平均需要6个月,中国药监部门批准的药品在塞内加尔不会加速注册。


  塞内加尔会采取一些强有力的措施来控制进入本国的药品质量,但假药仍然存在。塞内加尔


  国家药品管理局履行对药品的监管职责。


  塞内加尔对当地制造业采取税收激励措施,进口境外药品有进口税,进口原料药、辅料和生产机械有奖励措施。


  国家药品管理局作为塞内加尔卫生部的技术部门,是主要的药品采购公共机构。其每两年通过国际招标采购一次药品,所采购的药品90%来自国际,10%来自当地制造商。此外,国家药品管理局还向6家特许批发商提供药物。塞内加尔允许资本自由流入和利润汇出(外币)。


  制药业发展情况


  塞内加尔有一些地方制药业。当地所有制造商都生产特许和非专利药品,如抗疟疾药、抗生素、镇痛剂、抗结核药、疫苗、维生素和其他基本药物,也出口到其他西非国家。


  塞内加尔使用的大多数药物中,约90%


  是从法国、印度和中国的大批发公司进口的。塞内加尔共有6家特许批发商,其中Laborex占49%的市场份额;Cophase占30%的市场份额;Sodipharm占17%的市场份额。


  塞内加尔医疗设备主要通过公共采购。国家采购要求医疗设备必须是新的,并符合欧盟标准。私营公司会进口一些二手医疗设备,监管机构对进口医疗器械的售后服务有严格要求。


  (中国医药保健品进出口商会 联合国艾滋病规划署供稿)


(责任编辑:齐桂榕)

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