据SFDA网站讯  为做好药品再注册审查审批工作，河北省食品药品监督管理局按照分期分批、先易后难、符合再注册条件的在生产品种优先办理的原则，积极推进药品再注册工作。 
    
    2010年一季度，河北省共接收药品再注册申请3493个，目前已完成1334个药品再注册品种审查。针对第一阶段药品再注册工作中反映出的问题，该局采取四项措施，确保高质量完成药品再注册工作。 
    一是建立畅通快捷的联席会商制度。根据工作需要，不定期召开由药品安全监管处、药品审评认证中心及相关处室参加的联席会议，及时对药品再注册工作进度进行调度，协调解决工作中遇到的各种问题，推进药品再注册工作。 
    二是继续加大政策法规宣传力度。通过局域网站、网上交流平台等多种形式，向企业广泛宣传国家药品再注册政策规定，指导企业申报工作。同时每月编发《药品再注册工作通讯》，通报再注册工作进展情况，分析存在问题，指导药品再注册工作，各市局根据《药品再注册工作通讯》了解本辖区再注册申报信息，督促指导本辖区内药品生产企业上报再注册申请。 
    三是优化审批流程。将现有流程分为审查、审核、签发三个环节，第一步由审查人员审查企业申报资料，并实行审查人员谁审查谁签字谁负责的工作机制；第二步由审核人员随机抽取企业申报资料进行抽查审核；第三步，对合格的申报资料实行统一签发。 
    四是加大对失信企业的惩戒力度。对在申报资料中弄虚作假的企业，采取与企业负责人约谈等措施，确保如实申报，对屡次不改的企业，在全省进行通报批评。