据SFDA网站讯  2011年2月24～25日，浙江省药品注册安全监管暨药品不良反应监测工作会议在杭州市召开。会议充分肯定了2010年全省安监、注册和不良反应监测工作取得的成绩，同时强调，要清醒认识当前的药品安全形势，要认真学习、深刻领会中央领导同志的重要指示精神，统一思想，深化认识，增强信心，鼓足干劲，不断增强做好新时期食品药品监管工作的责任感和使命感。要从强化风险管理、强化能力提升、强化服务发展、强化自身建设四个方面出发按照全省食品药品监管工作会议提出的“谋开局、打基础，严监管、控风险，提素质、强能力”的总体要求，扎扎实实地抓好落实，努力创出新的业绩。  
    会议要求，2011年，要从切实加强药品研究监管、切实加强基本药物监管、切实提高GMP实施水平、切实加强药品不良反应与药物滥用监测、切实加强医药产业转型升级服务工作五个方面入手，在“五个监管”工作方针指导下，实现2011年全省药品安全平稳向好，无重大药害事件发生。  
    会议还传达了国家和省食品药品监管工作会议精神，研究部署了2011年药品注册、安全监管和药品不良反应监测工作。