四平市食品药品监督管理局大力加强监、检、查各环节协调配合 完善三位一体监管模式

    为加强药品、医疗器械监督管理，整合监管资源，提高行政效能，2009年，吉林省四平市食品药品监督管理局进一步完善了“执法科室、稽查分局、药检所”三位一体的监管模式，充分发挥政策法规工作在行政执法过程中的协调、督导作用。 
    
    在监管工作中，各执法科室在日常检查、专项检查、认证检查过程中发现违法、违规行为并立案查处的，三日内报法规科，由法规科随时通报市药检所、稽查分局。并每月汇总全局案件办理情况，为执法工作及药品抽样工作提供依据。 
    
    在药品检验工作中，药检所发出的不合格检验报告书一个工作日内报法规科。由法规科交领导签批后交承办部门，转发执法科室或稽查分局。法规科会同药检所每季度对市内药品和医疗器械生产、经营、使用单位发生的质量问题进行汇总分析，找出质量问题多发环节、多发单位、多发品种，分析产生质量问题的原因，并将分析结果通报执法科室、稽查分局和药检所，以加大对相关单位、相关品种的监督检查力度并增加跟踪抽样频次。 
    
    在药品稽查工作中，发现违法违规行为，自发现之日起三日内填写《药品、医疗器械违法违规情况报表》报法规科。外埠协查函件、不合格检验报告书、群众举报经法规科登记，完成领导签批后交稽查分局承办。案件查处结果自《行政处罚决定书》下达之日起三日内报法规科，法规科随时通报药检所、执法科室。 
    
    通过这种“执法科室、稽查分局、药检所”三位一体的监管模式，充分发挥了政策法规工作的统筹协调、信息反馈作用，对进一步推进行政执法工作、药品检验工作向纵深开展起到了积极作用。