强生国际欧洲物流中心Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre对合成可吸收性外科缝线PDS II Polydioxanone Monofilament Synthetic Absorbable Suture主动召回

  • 2022-03-03 15:25
  • 作者:
  • 来源:国家药监局网站

  强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在部分缝线产品因针线连接处存在裂纹的问题,生产商强生国际欧洲物流中心Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre对合成可吸收性外科缝线PDS II Polydioxanone Monofilament Synthetic Absorbable Suture(注册证编号:国械注进20153023327)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


  附件:医疗器械召回事件报告表


  2022年2月28日


  医疗器械召回事件报告表.pdf


(责任编辑:宋佳薇)

分享至

×

右键点击另存二维码!

    相关阅读
网民评论

{nickName} {addTime}
replyContent_{id}
{content}
adminreplyContent_{id}