中国食品药品网讯  按照吉林省药监局强化药品法治宣传教育要求，近日，吉林省药品审核查验中心驻长春生物制品研究所有限责任公司派驻检查员与企业生产及质量管理相关人员召开药品生产法律法规学习交流会，促使企业全面履行主体责任，从生产源头严控药品安全风险。

　　会上，派驻检查员就上半年派驻检查中发现的问题进行了深入探讨，提出应对举措，并详细了解了企业针对2025版《中国药典》新增内容对标工作的进展情况，督促其尽快完成相关变更评估，确保在2025版《中国药典》正式实施前完成全部对标升级工作；会上还宣贯了《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》及《药品生产质量管理规范》等法律法规知识，全面提升企业的守法意识、质量意识、规范意识、风险意识，完善质量管理体系，建立质量安全追溯体系，加强疫苗全生命周期、全链条管理能力，最大限度降低疫苗安全风险。同时，派驻检查员还在质量控制、工艺优化、注册要求、上市后管理等方面为企业进行专业技术指导和政策介绍，助力加快新产品、新项目落地进程。

　　今后，吉林省药品审核查验中心将继续推进普法宣传教育工作，深化政策帮扶与技术指导，积极为企业止痛点、疏堵点、解难点，推动全省医药产业高质量发展，努力做到“保质量、稳供应、保安全”，为人民群众的健康保驾护航。（叶阳欢）

(责任编辑：赵红)