中国食品药品网讯 近日，天津市药监局组织召开第七次政企合作面对面恳谈会暨2025年第三季度植入类医疗器械生产环节监管风险会商会。市药监局相关负责人，国家药监局医疗器械监督管理司监管一处有关负责人参加。

　　会议邀请了5家植入类医疗器械生产企业代表和相关临床专家参加，共同探讨植入类医疗器械生产环节风险隐患、面临的矛盾困难和企业发展诉求，围绕植入类医疗器械产品设计开发、原材料控制、关键工序及成品检验四个方面问题开展风险点排查和防控措施研讨，相关部门对企业提出的问题进行了现场解答。

　　会议指出，植入类医疗器械质量安全直接关系患者生命健康，是医疗器械监管的重中之重。会议强调，全市药监系统要切实提高政治站位，以“时时放心不下”的责任感抓实生产源头监管，各级监管部门要进一步增强责任意识，全力保障医疗器械产品质量安全，企业要全面发挥主体责任，完善全生命周期质量管理机制，确保上市产品质量。

　　天津市药监局相关业务处室、各药品监督管理办公室，市医疗器械审评查验中心、市医疗器械质量监督检验中心、市药械化不良反应监测中心主要负责人参加会议。（杨菲）

(责任编辑：郭肖)