中国食品药品网讯（记者落楠） 恰逢企业进入中国30周年，辉瑞今年早早报名第二届中国国际进口博览会，并签下了600平方米的展台，携肿瘤、抗感染、疫苗、罕见病、炎症与免疫等五大领域创新产品亮相。

辉瑞展台。（中国食品药品网记者落楠 摄）

　　“进博会是个全球化的贸易交流平台，为各行各业带来新的发展机遇，也让世界对更加开放的中国市场充满期待。”辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨介绍，本届进博会上，辉瑞将展示一系列创新药物及治疗方案，包括多种尚未在中国获批的创新药，其中13价肺炎球菌多糖结合疫苗的新适应证将完成首展。

　　疫苗新适应证首展

　　肺炎球菌是引起儿童和老年人细菌性感染的首要病原菌，可导致多种侵袭性疾病和非侵袭性疾病，包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症等。2岁以下儿童、50岁以上成人、以及在任何年龄段患有慢性疾病的人群都是肺炎球菌性疾病的高风险人群。

　　“呼吸系统疾病是我国重点疾病防控任务和挑战，对于肺炎球菌疾病而言，预防比治疗更为重要。”复旦大学附属中山医院呼吸科教授何礼贤指出，疫苗接种是肺炎链球菌性疾病最经济有效的预防手段，而且能够在群体中形成免疫屏障，有效防止肺炎球菌性疾病的发生和传播，从而降低疾病的发生率。

　　辉瑞的13价肺炎球菌多糖结合疫苗于2016年10月在中国获批，适用于6周龄~15月龄婴幼儿，2017年3月上市，2年多来取得了良好的预防效果。

　　随着中国老龄化程度加深，老年肺炎越来越引起重视，而在老年人群体中，肺炎球菌引起的社区获得性肺炎是老年人最常见的死亡原因之一。助力中国建立呼吸系统疾病防护体系，辉瑞在中国开展相关研究，希望能将13价肺炎球菌多糖结合疫苗的适应年龄扩展到更多的年龄段。

　　关注广泛人群需求

　　由于疾病发病率低，罕见病患者是易被社会忽视的特殊群体。近年来，随着我国医疗水平提高，国家高度重视罕见病防治与保障。响应政府号召，辉瑞对罕见病患者予以更多关注。

　　转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见病，疾病表现为多发性神经病或心肌病,目前无有效治疗手段。2018年11月，国家药监局药审中心发布第一批临床急需境外新药名单，辉瑞的Tafamidis（氯苯唑酸）上榜。2019年5月初，美国食品药品管理局（FDA）批准以Tafamidis为活性成分的Vyndaqel® (Tafamidis Meglumine)和Vyndamax® (Tafamidis)，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病。

　　特应性皮炎是一种常见的复发性慢性炎症性皮肤疾病，可以发生于任何年龄，且无法治愈。近20年来，我国的特应性皮炎患病率逐步上升，但现有的药物治疗手段有限。

　　舒坦明® (Staquis® Crisaborole)是一款新型的非甾类磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂，用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗，它是近年来首个非类固醇类湿疹药物。国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科马琳主任说：“Crisaborole将为广大的特应性皮炎群体提供一个非常重要的非类固醇替代疗法。”

　　加快新药引入速度

　　辉瑞于1989年进入中国，现已发展为在华的主要外资制药公司之一。在本届进博会上，辉瑞除了展示系列创新药物及治疗方案外，还展示了企业在中国三十年来的发展历程。

　　“三十年间辉瑞深耕中国，与中国的医疗卫生产业共同发展，将履行企业社会责任融入到企业战略、组织结构、日常运营中。”吴琨说道。

　　辉瑞也收到了30周年“礼物”，一周内两新品获批——今年5月15日，辉瑞肺癌治疗药物达可替尼片（多泽润® ）在中国获批，此次辉瑞在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家和地区的全球同步递交并获得监管部门的批准。仅6天后，辉瑞的新型抗生素注射用头孢他啶阿维巴坦钠（思福妥® ）也通过优先审评通道获批。

(责任编辑：张可欣)