吉林省药检院推进细胞和基因药物研发转化与质量控制研究中心建设
中国食品药品网讯 近日,吉林省药品检验研究院围绕省委、省政府关于加快打造生物医药产业新赛道部署要求,统筹创新资源,整合技术力量,抽调技术骨干组建“吉林省细胞和基因药物研发转化与质量控制研究中心”(以下简称中心)建设工作专班,着力开展细胞和基因治疗药物研究工作,并召开专题会议,明确职责分工和时间节点,锚定工作目标,切实增强紧迫感,全力促成项目落地实施。
专班由吉林省药品检验研究院院长任组长,相关科室主任及工作人员为组员,并根据职能分为检验技术组、运维保障组、外协联络组、成果转化组、资源运营组五个小组,协同开展中心建设工作,全面优化软硬件设施布局,打造科学现代化实验室,为中心建设提供全方位、强有力保障。中心将聚焦干细胞、免疫细胞和基因治疗药物等前沿领域,以“加强细胞和基因治疗药物质量管控和安全性管理”为服务着力点,根据现阶段细胞和基因药物的监管需求,通过细化工作程序、制定管理制度、深化科研合作、促进科研成果转化等举措,逐步开展监管关键技术攻关和质量控制技术体系构建与优化。
吉林省药品检验研究院院长徐鹤表示,将充分发挥省级官方药检机构职能作用,围绕中心建设目标,全方位协调中心建设优势资源,积极探索破除体制机制障碍的实施途径,形成完善的细胞和基因药物的系统性质量控制和监管技术体系,为新型生物制品监管工作提供重要技术支撑,为全省医药产业新质生产力发展赋能助力。(叶阳欢)
(责任编辑:宋莉)
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