中国食品药品网讯 近日，吉林省药品检验研究院围绕省委、省政府关于加快打造生物医药产业新赛道部署要求，统筹创新资源，整合技术力量，抽调技术骨干组建“吉林省细胞和基因药物研发转化与质量控制研究中心”（以下简称中心）建设工作专班，着力开展细胞和基因治疗药物研究工作，并召开专题会议，明确职责分工和时间节点，锚定工作目标，切实增强紧迫感，全力促成项目落地实施。

　　专班由吉林省药品检验研究院院长任组长，相关科室主任及工作人员为组员，并根据职能分为检验技术组、运维保障组、外协联络组、成果转化组、资源运营组五个小组，协同开展中心建设工作，全面优化软硬件设施布局，打造科学现代化实验室，为中心建设提供全方位、强有力保障。中心将聚焦干细胞、免疫细胞和基因治疗药物等前沿领域，以“加强细胞和基因治疗药物质量管控和安全性管理”为服务着力点，根据现阶段细胞和基因药物的监管需求，通过细化工作程序、制定管理制度、深化科研合作、促进科研成果转化等举措，逐步开展监管关键技术攻关和质量控制技术体系构建与优化。

　　吉林省药品检验研究院院长徐鹤表示，将充分发挥省级官方药检机构职能作用，围绕中心建设目标，全方位协调中心建设优势资源，积极探索破除体制机制障碍的实施途径，形成完善的细胞和基因药物的系统性质量控制和监管技术体系，为新型生物制品监管工作提供重要技术支撑，为全省医药产业新质生产力发展赋能助力。（叶阳欢）

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