中国食品药品网讯 9月17日，天津市滨海新区市场监管局与滨海新区卫生健康委联合举办“两品一械”不良反应监测工作推动培训会。滨海新区市场监管局、区卫生健康委相关业务部门，各开发区局、各市场监管所，以及全区二级及以上医疗机构分管领导、监测骨干共90余人参会。

　　会议首先集中传达关于进一步加强全市医疗机构药物警体系和能力建设的通知要求，并对下一步工作进行部署。随后，天津市药品医疗器械化妆品不良反应监测中心、滨海新区检验检测中心3位专家对“两品一械”不良反应的识别、监测及规范报告进行深入讲解。

　　会议强调，不良反应监测是药品上市后安全监管的核心环节，是发现和控制药品安全风险的关键抓手，并对做好下一步监测工作提出了要求。一要压实主责，构建责任闭环。各单位要对标药品监管新形势新要求，完善制度、健全机制，让监测工作分解为可量化、可追溯、可问责的具体动作。二要强化培训，提升监测质效。医疗机构要把监测报告纳入科室绩效考核和医疗质量管理体系，持续提升监测、评价与预警能力。三要协同共治，凝聚监管合力。市场监管、卫健两部门将持续加强沟通与协作，共同提升滨海新区“两品一械”风险防控水平。（杨菲）

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