国家药监局批准普乐司兰钠注射液上市
近日,国家药监局通过优先审评审批程序批准Arrowhead Pharmaceuticals,Inc.申报的1类创新药普乐司兰钠注射液(商品名:瑞达普)上市,该药品在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
(责任编辑:常靖婕)
分享至
右键点击另存二维码!
风劲好扬帆 奋楫新征程——2026年全国药品监督管理工作会议侧记
1月6日至7日,2026年全国药品监督管理工作会议在京召开。站在“十四五”收官与“十五五”开局的交汇点上,会议充分肯定既往工作成效,深入分析当前形势,部署新一年工作重点。 2026-01-07 21:48
直播电商监督管理办法出台
1月7日,市场监管总局和国家网信办联合发布《直播电商监督管理办法》,加强直播电商监督管理,保护消费者和经营者合法权益,促进直播电商健康发展。 2026-01-07 20:20互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有