CDE就模型引导的药物研发技术指导原则公开征求意见
8月3日,国家药监局药审中心网站发布关于公开征求《模型引导的药物研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知。全文如下。
关于公开征求《模型引导的药物研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
随着新药研发的日益增多,模型分析技术在药物研发中的应用越来越广泛。为鼓励创新药提高研发效率,引导基于模型的分析方法在药物研发中的合理使用,药品审评中心组织起草了《模型引导的药物研发技术指导原则(征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:李健;王玉珠
联系方式:lijian@cde.org.cn;wangyzh@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年8月3日
附件1:
附件2:
《模型引导的药物研发技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.docx
附件3:
《模型引导的药物研发技术指导原则(征求意见稿)》反馈表.docx
(责任编辑:张可欣)
分享至
右键点击另存二维码!
每周医药看点(10月6日—12日)
国务院发布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》,自2026年5月1日起施行;国家药监局决定,将扶正养生丸、生脉颗粒(党参方)和调经活血胶囊由处方药转换为非处方药……10月6日—1... 2025-10-13 14:04互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有