CDE公开征求《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》意见
5月6日,国家药监局药审中心网站公开征求《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》意见,全文如下。
关于公开征求《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为指导申请人规范撰写创新药研发期间风险管理计划,药审中心组织起草了《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则》,经中心内部讨论,现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:刘文东,王晓晗
联系方式:liuwd@cde.org.cn,wangxh@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年5月6日
《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》.pdf
《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf
《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx
(责任编辑:宋莉)
分享至
右键点击另存二维码!
每周医药看点(7月14日—20日)
中国食品药品网讯 国家药监局发布《仿制药参比制剂目录(第九十四批)》,涉及盐酸卡利拉嗪口崩片等品种;国家医保局发布《2024年全国医疗保障事业发展统计公报》……7月14日—20日,医药行业... 2025-07-29 10:04国家药监局化妆品标准化技术委员会2025年第二次主任会议召开
7月28日,国家药监局化妆品标委会2025年第二次主任会议在京召开。国家药监局党组成员、副局长、标委会主任委员徐景和出席会议并讲话。 2025-07-28 19:54互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有