国家药监局批准盐酸吉卡昔替尼片上市
近日,国家药品监督管理局批准苏州泽璟生物制药股份有限公司申报的1类创新药盐酸吉卡昔替尼片(商品名:泽普平),该药用于中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨髓纤维化(PET-MF)的成人患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
(责任编辑:宋莉)
分享至
右键点击另存二维码!
近17万人次在线观看——《医疗器械网络销售质量管理规范》线上宣贯活动顺利举办
5月29日,受国家药监局器械监管司委托,由中国健康传媒集团主办、中国医药报社承办的《医疗器械网络销售质量管理规范》线上宣贯活动顺利举办 2025-05-29 21:31互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有