CDE发布《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》
6月20日,国家药监局药审中心网站发布《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》,全文如下。
国家药监局药审中心关于发布《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》的通告
(2025年第22号)
为明确局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究的技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2025年5月29日
局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行).pdf
(责任编辑:宋莉)
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器审中心公开征求2项注册审查指导原则意见
7月18日,国家药监局器审中心网站公开征求《幽门螺杆菌耐药基因突变检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》等2项注册审查指导原则意见,全文如下。 2025-07-18 15:26互联网新闻信息服务许可证10120170033
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