2月5日，国家药监局网站发布关于注销脊柱通用后路内固定器等11个医疗器械注册证书的公告，全文如下。

国家药监局关于注销脊柱通用后路内固定器等11个医疗器械注册证书的公告

（2026年第18号）

　　按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下4家企业共11个产品的医疗器械注册证：

　　一、创生医疗器械（中国）有限公司的6个产品：脊柱通用后路内固定器，注册证编号：国械注准20183131872；脊柱通用后路内固定器，国械注准20153130585；椎体成形系统，注册证编号：国械注准20183041927；椎间融合器，注册证编号：国械注准20173130776；颈椎前路钢板系统，注册证编号：国械注准20193130052；椎板固定板系统，注册证编号：国械注准20213130982。

　　二、奥麦迪科斯有限公司All Medicus Co.,Ltd的3个产品：血糖试片（葡萄糖脱氢酶法）Blood Glucose Test Strips，注册证编号：国械注进20172406917；葡萄糖质控品Control Solution，注册证编号：国械注进20232400560；血糖监测仪Blood Glucose Test Meter，注册证编号：国械注进20172226843。

　　三、（株）五常医疗保健公司OSANG Healthcare Co.,Ltd.的1个产品：血糖测试片Blood Glucose Test Strips，注册证编号：国械注进20172402227。

　　四、爱诺生医疗股份有限公司Avanos Mecical,Inc.的1个产品：胃肠营养管Enteral Feeding Tubes，注册证编号：国械注进20192142387。

　　特此公告。

　　国家药监局

　　2026年2月3日

(责任编辑：宋莉)