2026年10月14日，第17届世界ADC大会（17th World ADC San Diego）在美国圣地亚哥正式揭晓了本年度的“世界ADC大奖”（World ADC Awards）。作为全球抗体偶联药物（ADC）赛道规模最大、历史最悠久的盛会，被称为“ADC界奥斯卡”的World ADC Awards再次成为观察全球肿瘤靶向药物研发重心演变的关键风向标。

　　纵观本届获特名单，全球ADC领域的研发范式正在加速向更加精准、高效的下一代技术迭代。“中国创新”与“中国供应链”展现出了前所未有的全球存在感与主导力——不仅有百利天恒凭借其全球首创（First-in-class）双抗ADC伦康依隆妥单抗斩获重磅的“最佳ADC临床影响力奖”（Best ADC Clinical Impact Winner），成为该奖项设立至今首个登顶的双抗ADC产品；同时，在后端研发与生产制造服务（CRDMO）领域，药明合联亦凭借全产业链服务能力继续蝉联“最佳CDMO”与“最佳CRO”双料大奖。此外，复星医药、宜联生物、翰森制药等中国身影也都入围了多个奖项，从源头分子创新到高端外包服务，中国药企与赋能平台正全面融入并领跑全球ADC赛道。

　　World ADC Awards设立于2014年，旨在表彰全球在ADC药物研发、技术平台创新、临床推进及商业化服务中做出卓越贡献的公司、团队及个人。

　　梳理近十余年来的授奖历程不难发现，全球ADC领域的研发焦点从早期靶向HER2等单靶点的传统单抗ADC，到拓扑异构酶I抑制剂（Topo-1）及定点偶联技术为代表的新一代平台大放异彩；再到双抗ADC、特异性偶联物以及克服耐药的新型载荷等新一代创新与临床技术，行业评价标准也从早期概念验证转向临床数据兑现与未满足临床需求的满足能力。

　　在这一演进趋势下，今年的“最佳ADC临床影响力奖”（Best ADC Clinical Impact）竞争尤为激烈。该奖项主要面向处在I期之后临床开发阶段及过去12个月内获批上市的ADC药物。百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）EGFR×HER3双抗ADC——伦康依隆妥单抗一举夺得“最佳ADC临床影响力奖”最高奖（Winner）。

　　值得关注的是，这也是World ADC Awards自2014年设立以来，首款斩获这一最高奖项的双抗ADC药物，标志着双抗ADC这一创新技术路线在国际临床与产业端获得了高度权威认可。

　　2023年，伦康依隆妥单抗曾入围World ADC Awards“最具临床潜力ADC候选药物”。时隔三年，这一管线成功实现了从“潜力品种”到“临床效果最高奖”的跨越。

　　作为目前全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，伦康依隆妥单抗已在中国获批复发性/转移性鼻咽癌及食管鳞癌2项适应症。截至目前，其在中国和美国开展了超45项覆盖多种肿瘤类型的临床试验，其中III期临床研究（含II/III期）达20项。基于前期研究的积极数据，伦康依隆妥单抗已获得CDE授予的9项突破性疗法认定，以及美国食品药品监督管理局（U.S.Food and Drug Administration，FDA）授予的1项突破性疗法认定。在即将在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，该药有4项成果入选，其中2项III期研究更入选了最高荣誉Late-breaking Abstract（LBA）并作优选口头汇报。

　　除了前端分子研发的突破，中国生医药产业链在后端研发与生产制造（CRO/CDMO）领域同样展现出强劲的全球竞争力。

　　在此次第17届世界ADC大奖中，中国生物偶联药物CRDMO龙头企业药明合联（WuXi XDC）连续第四年摘得“最佳CDMO冠军”（Best CDMO Winner），并蝉联“最佳CRO冠军”（Best CRO Winner），持续向全球产业界输出高质量的高端制造与研发服务能力。此外，包括翰森制药等在内的多家中国企业管线亦在此次大奖各细分奖项入围名单中展现头角。

　　根据国家药监局数据，截至2026年6月30日，上半年我国创新药对外授权共达成81笔、交易总额约1100亿美元，已达2025年全年总额的80%，受让方覆盖20个国家和地区；同期批准38个1类创新药上市。ADC是其中出镜率最高、金额最集中的品类之一。

　　从出海授权（License-out）屡创新高，到国际顶级行业奖项上的频频登顶，中国企业正深度融入并引领全球ADC产业的代际革新。随着更多双抗ADC及前沿偶联药物进入晚期临床及商业化阶段，全球肿瘤靶向治疗格局有望迎来更为深刻的重塑。（李衡）

(责任编辑：宋莉)