图为第九届进博会拜耳展台。拜耳供图

　　□  本报记者  落楠

　　11月5日，第九届中国国际进口博览会（以下简称进博会）大幕开启。在盛会正式开门迎客前，拜耳在医疗器械及医药保健展区的展台格外醒目：展台中央，一棵融合“拜耳圆”与DNA双螺旋结构的“创新之树”已经立起，多疾病领域的“创新果实”悉数就位。

　　“我们不仅是在展示创新成果，更是想借助进博会平台，推动这些创新成果一步步走向临床、走向患者，最终转化为患者获益。”拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国区总裁周晓兰说道。

　　进博会的“创新秀场”，反映出拜耳中国市场战略的升级——连续第九年参展，面向中外来客，拜耳不仅带来药械领域重磅展品，还重点呈现了其创新生态布局和“共创思路”。

　　“中国不仅拥有全球领先的医药市场规模和应用场景，也正在成为全球创新的重要策源地。我们希望成为连接全球创新资源与中国创新能力的重要桥梁。”周晓兰表示，拜耳希望将更多全球创新更快带到中国，也期待助力更多中国创新走向全球。

　　“全勤生”带来新惊喜

　　作为进博会的“全勤生”，拜耳今年的展品继续“上新”。

　　刚刚在中国获批上市的卒中管理创新药阿舒克森片，无疑是备受关注的创新成果之一。10月26日，国家药监局通过优先审评审批程序批准该药上市，用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。

　　卒中是一大公共卫生挑战，尽管现有治疗手段不断进步，但复发风险依然是临床面临的重要难题。阿舒克森片是全球首个获批上市的活化凝血因子Ⅺ（FⅪa）抑制剂，其全球关键Ⅲ期临床研究取得了降低缺血性卒中风险的积极数据。

　　“阿舒克森片在中国顺利获批，彰显了拜耳处方药事业部对中国市场的高度重视，也是拜耳实施全球同步开发、同步申报，以及中国团队深度参与在华本土研究与注册推进的重要成果。”周晓兰感慨道。

　　在中国首次公开展示的磁共振对比剂钆奎曲仑注射液同样备受关注。

　　做磁共振成像检查时，为了让病灶显现得更清晰，医生常会借助对比剂。对于需要反复检查、长期随访的人群来说，磁共振对比剂“减量不减画质”是一大期待，这也是拜耳研发钆奎曲仑注射液的重要原因。据了解，该药是新型钆对比剂，拟用于成人和所有年龄段儿童（包括新生儿）患者磁共振增强成像，以检测和可视化中枢神经系统和全身各部位的已知或疑似病理变化，其在中国的上市申请已获受理。

　　锚定中国患者需求，拜耳持续丰富产品供给。该公司在本届进博会上展出的重要产品覆盖心脑血管、肿瘤、眼科、女性健康和影像诊断等多个领域，其中一些产品有了新身份、新成果。

　　拜耳精准肿瘤治疗领域的里程碑式创新药塞伐艾替尼片在获批上市后亮相进博会——今年上半年，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准该药上市，为经治HER2（ERBB2）激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者提供了新的治疗方案；慢性肾脏病领域创新药非奈利酮片于今年5月新增了用于左心室射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭成人患者的适应证，持续拓展患者的获益边界；用于治疗前列腺癌的达罗他胺片在中国获批第三项适应证，进一步丰富了前列腺癌全病程管理的治疗选择……

　　“拜耳也将展示公司丰富的创新管线布局。”周晓兰介绍，依托细胞治疗、基因治疗等前沿技术领域平台，拜耳正积极推进心力衰竭、帕金森病等心血管、神经及罕见病领域的创新产品研发，希望为患者带来更具变革意义的治疗选择。

　　进博会不仅是展示创新成果的重要窗口，也是深化开放合作的重要平台。本届进博会期间，拜耳将围绕创新药物可及性、开放创新合作和医疗健康高质量发展等议题举办多场展台活动，与政府部门、医疗机构、科研院所和产业伙伴开展深入交流，深化合作。

　　用行动投下“信心票”

　　进博会是中国践行对外开放承诺的重要窗口，承载了中国与世界共享机遇的宏大愿景。“我们深刻感受到，进博会为跨国企业深度参与中国高质量发展创造了更多机遇。”回望进博历程，周晓兰说。

　　多年来，拜耳见证了越来越多创新成果从展台走向市场。阿舒克森片就是一个典型的“进博宝宝”。该药从往届进博会上“看得见”的创新成果，加速成为患者“用得上”的治疗选择，是进博会“展品变商品”、创新成果加速转化的生动样本。

　　“展品变商品”，离不开中国创新生态持续释放的发展红利，进一步坚定了拜耳深耕中国的信心。

　　“拜耳在中国已有逾140年的发展历史，是中国高水平对外开放的见证者和受益者。近年来，中国持续优化药品审评审批制度、强化知识产权保护，为企业创新发展营造出更加开放、稳定和可预期的营商环境，也让我们更加坚定看好中国市场。”周晓兰坦言。

　　在中国，拜耳用实际行动投下“信心票”。

　　拜耳致力于将更多全球创新成果更快带给中国患者，除了加速引进创新药，也在已上市产品上做“加法”。以非奈利酮片为例，2022年，该药在中国获批上市，用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。此后，拜耳持续开展相关研究，拓展该药的使用场景。除了今年5月获批新增用于心力衰竭成人患者的适应证外，该药治疗非糖尿病慢性肾脏病的新适应证申请也已在中国递交。

　　拜耳的影像诊断业务也在续写新篇。今年4月，拜耳Mark 7 Arterion高压造影注射系统获得北京市药监局颁发的国产医疗器械注册证，完成了由进口产品向在华本地化生产的转变。今年进博会，该产品以新身份亮相。

　　MARK 7 Arterion是一款面向神经介入、心血管介入、肿瘤介入及外周介入等临床场景的高压造影注射系统，可实现对比剂精准、高效输注。其系统搭载VFlow可变流速技术，支持术中根据血流状态实时调节注射流速，提高复杂血管造影质量，并配备实时压力监测及安全限压保护功能，为介入诊疗提供全流程支持。该系统获得国产医疗器械注册证，标志着拜耳影像诊断业务进一步夯实在华本地化生产和供应能力，能更好满足中国医疗机构对高质量介入影像设备的需求。

　　事实上，在中国进行本地化生产对拜耳来说并不是新鲜事。药品和医疗器械的稳定供给，离不开强力而富有韧性的供应链。多年来，拜耳将强化供应链韧性与可持续性作为在中国加强布局的重要内容，不断完善制造体系，持续提升生产和供应能力。

　　拜耳北京工厂扎根北京经济技术开发区30余年，现已发展成为拜耳全球最大的处方药包装生产基地，为多款重点药品提供稳定供应。拜耳影像设备的本地制造、供应能力也在持续提升。在Mark 7 Arterion获得中国国产医疗器械注册证之前，拜耳的Stellant D-CE高压注射系统就已经实现了在华本地化生产。

　　“对于拜耳而言，在华本地化生产不仅意味着生产能力的提升，更是长期扎根中国、服务中国市场的重要体现。”周晓兰介绍，拜耳正积极推进新一轮投资扩产和能力建设，计划将北京供应中心打造为拜耳处方药全球三大供应中心之一。

　　做共建者和“桥梁”

　　进博会不仅是展示创新成果的窗口，更是连接创新资源、推动合作共赢的重要平台。本届进博会上，拜耳将其创新生态布局和创新合作平台作为重要展示内容，寻找合作伙伴。

　　“过去，中国更多是全球创新的重要市场；今天，中国已经成为全球创新的重要参与者；未来，中国有望成为全球创新的重要策源地之一。”周晓兰表示，对拜耳来说，中国市场的战略重要性日益提升。

　　当下，生物医药科技加速演进，全球医药产业迎来变革发展机遇期，中国在全球医药创新赛道上加速奔跑。随着创新生态不断成熟、创新管线迭代跃升，中国在原创靶点、原创机制和新治疗模式等方面，正持续展现出“硬核”能力。

　　“我们深刻感受到，未来医药创新已不再是单个企业的创新，而是创新生态的共同创造。中国拥有丰富的科研资源、活跃的创新企业、不断完善的产业生态，正在成为全球生命科学创新的重要力量。拜耳希望成为连接全球创新资源与中国创新能力的重要桥梁。”周晓兰说。

　　拜耳Co.Lab共创平台和拜耳·亦庄开放创新中心作为拜耳开放创新的“双引擎”，正持续提升中国在拜耳全球创新网络中的作用。

　　拜耳Co.Lab共创平台已落地北京、上海两地，现有13家初创企业入驻，覆盖小分子药物、核酸药物、环肽药物、基因编辑、AI（人工智能）药物研发等多个前沿赛道。该平台依托拜耳全球生命科学创新网络，为这些生物科技初创企业提供支持。

　　拜耳·亦庄开放创新中心于2025年3月在北京揭牌，是拜耳在华设立的首个创新中心。该中心依托北京经济技术开发区国际医药创新公园（BioPark）的创新生态，促进创新研发、临床转化和产业协同。

　　除了创新平台建设，拜耳也在中国长期推动产学研合作。过去10余年，拜耳与北京大学、清华大学等高校和科研机构累计开展超过110项联合研究项目，持续推动中国源头创新和创新成果转化。如今，拜耳与中国科创力量的合作更为广泛，也更为前沿。今年6月，拜耳与北京大学签署第五期战略合作协议，聚焦AI赋能药物研发和成果转化。

　　“开放创新的最终目标并不是合作本身，而是推动更多科研成果转化为惠及患者的诊疗方案。”周晓兰介绍，未来，拜耳将继续发挥桥梁作用，联动全球创新资源与中国创新力量，推动更多创新成果从实验室走向临床，把科研突破转化为患者获益，践行“立足中国、链接全球”的长期愿景。

(责任编辑：常靖婕)