中国食品药品网讯 （记者 蒋红瑜） 通道里摩肩接踵，展台前人流不断，体验专区排起长龙……11月6日，在第九届中国国际进口博览会（以下简称进博会）药品展区，观众的热情与创新的热度交织涌动。

　　进博会药品专区主通道历来被称为“黄金走廊”——跨国企业将最新获批或全球首展的产品置于最显眼处，让这条走廊成为观察全球医药创新风向的最佳窗口。今年，“黄金走廊”又迎来了一批减重、抗肿瘤、罕见病治疗等领域的重磅新药，记者带你先睹为快——

　　拜耳 塞伐艾替尼片

　　在本届进博会上，拜耳展示了肺癌新型靶向治疗药物塞伐艾替尼片。

　　据拜耳工作人员介绍，塞伐艾替尼片是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可有效抑制突变型HER2，包括HER2外显子20插入突变和HER2点突变，并对突变型EGFR相较野生型EGFR具有高选择性。该产品于今年4月在中国附条件获批上市，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　据悉，在本届进博会召开前夕，该药物一线治疗获批，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，推动HER2突变非小细胞肺癌精准治疗向更早治疗阶段迈进。

　　礼来 奥氟格列隆（Orforglipron）

　　礼来在本届进博会上首次展出了口服减重药物奥氟格列隆。

　　据悉，该药物是全球首个且唯一口服小分子非肽类GLP-1激动剂，通过口服即可激活GLP-1受体，实现降糖、减重双重效果。2026年4月1日，该药在美国获批上市，用于成人肥胖症或伴有体重相关并发症的超重患者的长期体重管理。值得一提的是，患者每日只需服用一次，且不受饮食限制。

　　记者了解到，针对该产品，礼来围绕肥胖症及2型糖尿病开展了8项全球三期临床研究，其中6项有中国患者参与。2025年底，礼来已向中国国家药监局递交其用于体重管理和2型糖尿病的上市申请。

　　罗氏 伐米奇拜单抗注射液（Vamikibart）

　　在本届进博会上，罗氏带来了在研药物伐米奇拜单抗注射液。

　　据罗氏工作人员介绍，最新Ⅲ期研究显示，该药物可快速持久地改善视力并消退水肿，是首个在葡萄膜炎性黄斑水肿（UME）患者中证实具有显著视力改善的非激素靶向疗法。它直击引发眼底炎症的“源头”，并通过专为眼部设计的创新给药方式，实现了药物在眼内的长效作用。

　　据悉，目前，该产品已在中国申请注册，并被中国国家药监局纳入优先审评审批程序。

　　诺和诺德 帕西生长激素注射液

　　在本届进博会上，诺和诺德带来了用于治疗生长激素缺乏症的药物帕西生长激素注射液。

　　诺和诺德工作人员介绍，生长激素缺乏症是一种罕见内分泌代谢性疾病，以身材矮小为突出症状。而这类患儿家长在孩子接受治疗的过程中，除了治疗效果也非常在意药物在儿童体内能否完全代谢等用药安全问题。帕西生长激素注射液通过脂肪酸衍生化技术，与体内白蛋白的非共价可逆性结合，在延长药物体内消除时间的同时，以最接近天然生长激素的分子量，让药物完全代谢并排出体外。同时，该药物还可让患者年注射次数从365次减至52次，提升了患者治疗的依从性。

　　据介绍，该药物于2025年12月在中国获批用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者。今年9月又获批新增三个适应证，是目前国内获批适应证最多的长效生长激素。

　　杰特贝林 garadacimab

　　杰特贝林是首次参加进博会。在本届进博会上，该公司携全球首款靶向活化凝血因子Ⅻ（FXIIa）的单克隆抗体抑制剂garadacimab亮相。

　　据杰特贝林工作人员介绍，遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见、可危及生命的遗传性疾病，FXIIa是触发HAE发作级联反应的关键因子。garadacimab通过精准抑制FXIIa，从源头上阻断该反应链，从而有助于控制HAE症状。该药物于2025年在澳大利亚获批上市，适用于成人及12岁及以上青少年患者的HAE反复发作的预防治疗。药物采用预充式注射笔给药，每月仅需一次皮下注射，给药时间不超过15秒。

　　2025年7月，杰特贝林向中国国家药监局提交了该产品的注册申请，有望为中国HAE患者提供新的预防治疗方案。

　　默沙东 注射用索特西普

　　在本届进博会，默沙东带来了肺动脉高压（PAH）治疗药物注射用索特西普。

　　据工作人员介绍，PAH是一种相对罕见但危害严重的心血管疾病，多年来都无治愈手段。此前PAH靶向药物主要是扩张血管、缓解症状。而注射用索特西普是针对肺动脉高压（PAH）潜在病理生理机制的激活素信号传导抑制剂，通过重新平衡血管促增殖和抗增殖信号，改善血管和右心室重塑，从根源改善PAH。

　　据介绍，2025年12月，注射用索特西普获批，用于治疗PAH成年患者；今年6月在中国境内商业上市；今年9月获批扩展适应证，用于治疗世界卫生组织（WHO）功能分级（FC）Ⅱ-Ⅳ级的肺动脉高压（PAH，WHO 第1组）成年患者。

　　葛兰素史克 德莫奇单抗注射液

　　在本届进博会上，葛兰素史克展出了德莫奇单抗注射液。

　　葛兰素史克展台工作人员介绍，部分重度哮喘与2型炎症及嗜酸性粒细胞增多相关，持续刺激气道导致水肿和气道高反应性，增加哮喘急性加重风险。德莫奇单抗注射液通过特异性结合 IL-5，抑制嗜酸性粒细胞生成，从源头减轻气道慢性炎症。此外，作为超长效生物制剂，该药将患者注射频率降低至一年2次，极大地提升了患者长期治疗的依从性。

　　据介绍，今年3月，德莫奇单抗注射液在中国获批上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗；4月获批与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者，为患者提供了新的治疗选择。

(责任编辑：常靖婕)